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11 mars 2010 4 11 /03 /mars /2010 21:21
Bonsoir,
juste pour vous dire qu'à partir de ce soir je met en ligne les premières publications de mes pages!
Elles seront classé par catégories:
1)associative
2)administrative

Je m'explique:
Dans la première catégorie je vais classer toutes les informations qui concerne principalement une association "le genet 21"(garantir l'épanouissement de nos enfants trisomiques 21)
Dès que papou(mon papa)aura terminé la création du blog de l'association je me ferai leur relais
Egalement je serai à votre disposition si vous ou l'un de vos proches souhaite connaitre les coordonnée des antennes de l'association.
Si vous avez des questions,des inquiètudes ou tout simplement souhaiter des infos ,au fur et à mesure je rajouterai des informations pouvant vous aider dans les différentes démarches auxquelles vous serez confrontés!

Dans la deuxième je mettrais régulièrement à jour toutes les informations dont on peut avoir besoin dans toutes les démarches administratives de la vie,et notemment les mise en place de dossier telle que(à titre indicatif)surendettement,invalidité,maladie,AAH,demande d'aide financière caf et ou sécu etc etc.
Je vous mettrais les liens utiles ainsi que mes conseils pratiques et les pièges à évités!
Si vous avez une question ,n'hésitez pas,si je peux répondre ce sera avec joie.

Voilà bonne lecture!

PS/J'ai mis en ligne la photo de mon adorable et pas ordinaire,extra-ordinaire petite soeur et deux de ses camarades d'assoce!

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commentaires

Christine 20/05/2010 10:55



SIGNER LA PÉTITION ET FAITES PASSER A VOS AMIS C’EST URGENT !!!!!!


Je veux vous parler d’Eléonore et de son collectif !


Eléonore est une jeune femme de 24 ans qui travaille dans le nord de la France ; elle est à la tête d’un nouveau combat que je vous demande de soutenir.


Son combat ? Que l’Etat finance la recherche thérapeutique plutôt que de stigmatiser les personnes trisomiques !!


Ah oui, j’ai oublié de vous dire : Eléonore est, elle aussi, atteinte de trisomie 21…allez voir sa vidéo (2 mn qui secouent !) et signez sa pétition


http://emailing.lesamisdeleonore.com/lists/?p=subscribe&id=1 sur http://www.lesamisdeleonore.com/


Pour que cesse cette discrimination constante à l’égard des trisomiques, signez et faites signer, nous avons besoin de 5000 signatures.


Merci à vous.



kat 12/03/2010 22:19


c'est une chouette initiative ce blog! bravo!


daisy 13/03/2010 11:18


Merci Kat,moi j'adoooore le tiens!
Merci à domi grace à qui je t'es trouvé!


delphine 12/03/2010 18:10



pas de soucis ma belle lol et j'ai compris le mot comer, moi pas être blonde mdr, ni rousse d'ailleurs comeme tu le sais déjà



fred 12/03/2010 14:47


ah je comprends mieux, voila ce que c'est quand on lit à l'envers !


♥ aurélie ♥ 12/03/2010 11:08


Whaouuu ma Daisy c'est très bien de parler un peu de ses assoc et tout !!! ta page est super détaillé ! Je suis contente d'avoir fait la connaissance de ta soeur je ne pense pas que tu en est déjà
parler!!! bisous ma belle

et whaouuu lali est vraiment trop forte le design page est terrible aussi


daisy 12/03/2010 11:58


Si sur infos bébé,vu qu'ils viennent svt à la maison mais pas de cetta manière!
Ouais ca fait plus sérieux les pages,je lui ai demander quelques chose de bcp plus sérieux pour justement aborder ce genre de sujet!
Il ne faudrai pas que ca passe pour de la rigolade tu vois!
Bisous bisous


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